Переходим на S-Class! Современные высокопроизводительные и сверхчувствительные системы SPR S-Class от компании Polaritone!

Существует множество методов качественного и количественного анализа белковых соединений: ИФА, хроматография, электрофорез и блоттинг. Эти методы доступны и популярны в науке, но они не позволяют получить информацию о способности белка взаимодействовать с другими белками. Как узнать, насколько антитела специфичны в отношении антигена и насколько сильно их взаимодействие?

В чем преимущество систем SPR?

SPR, или поверхностный плазмонный резонанс, это метод, который используется для изучения взаимодействий между молекулами в реальном времени без использования репортных меток. Этот метод основан на явлении поверхностного плазмонного резонанса, которое возникает, когда поляризованный свет лишь частично отражается от тонкой металлической пленки, (золота или серебра), и возбуждает электроны на поверхности металла.

В SPR анализе используется датчик, покрытый слоем металла, на который наносятся молекулы-мишени. Когда анализируемые молекулы связываются с мишенями на поверхности датчика, это приводит к изменению угла резонанса отраженного света, что можно измерить и проанализировать. Это изменение угла резонанса коррелирует с массой связанных молекул и позволяет определить кинетику и аффинность взаимодействия молекул.

В эксперименте SPR одна молекула (лиганд) иммобилизуется на сенсоре (позолоченной пластине). Далее, через микрофлюидные каналы на поверхность пластины подается образец. При взаимодействии «пришитых» молекул и аналита происходит изменение резонанса молекул, что вызывает изменение в отражённом поляризованном пучке. Такое изменение измеряется в резонансных единицах (RU) и пропорционален массе молекул на поверхности, и для любого данного взаимодействия реакция пропорциональна количеству молекул, связанных с поверхностью.

При этом, все изменения резонансного состояния молекул на пластине записывается и отображается в виде сенсограммы в режиме реального времени. Такие сенсограммы позволяю наблюдать как динамику взаимодействия (чем быстрее взаимодействуют молекулы — тем круче кривая сенсограммы), так и количество связанных молекул (чем крупнее комплекс, тем больше комплексов образовалось). При разрушении комплекса, мы видим изменение сенсограммы в обратную сторону и можем судить как быстро деградирует комплекс и как много комплексов разрушилось. Соотношение динамики образования комплекса (Ka) и его разрушение (Kd) позволяет вычислить аффинность взаимодействия молекул.

S-Class – высокопроизводительный SPR-анализ для R&D

SPR S-Class, Polariton — это современная высокопроизводительная система без маркерного анализа кинетики взаимодействия молекул, использующая технологию поверхностно плазмонного резонанса (SPR, Surface plasmon resonance). Это мощный инструмент для исследования молекулярных механизмов, биологических процессов и разработки лекарств.

Система S-Class оснащена 8-канальным модулем отбора образца и 8 высокоточными шприцевыми насосами, что позволяет осуществлять отбора образцов из отдельных лунок 96- или 384-луночного планшета.

Благодаря высокой производительности и возможности наблюдать процесс онлайн, система S-Class станет незаменимым помощником в таких областях как: скрининг и селекция клонов- продуцентов, а также молекул-кандидатов при разработке новых фармацевтических препаратов.

Преимущества системы SPR-анализа S-Class

• Не требует использования меток;
• высокая производительность — анализ до 8 образцов параллельно;
• загрузка образцов в формате 96 или 384 лун. планшете;
• диапазон аффинности от фемтоМоль до миллиМоль;
• диапазон констант ассоциации (ka) — от 10³ до 10⁹ М⁻¹с⁻¹;
• диапазон констант диссоциации (kd) — от 10⁻¹ до 10⁻⁶ М⁻¹с⁻¹.

Система S-Class имеет усовершенствованную систему независимого отбора 8 образцов из 96 и 384 лун., которая позволяет анализировать только нужные лунки планшета и повысить производительность системы.

Области применения систем S-Class

• оценка эффективности препаратов на стадии отбора молекул-кандидатов;
• изучение эпитопных свойств вирусов и бактериальных агентов при разработке вакцин.

• изучение иммунного ответа в организме на введение вакцины;
• разработка препаратов с адресной доставкой активных молекул.

• ИФА
• Хроматография
• Электрофорез
• Блоттинг
• Анализ кинетики межмолекулярных взаимодействий

Ниже вы можете задать вопрос или оставить запрос в свободной форме: